Dermatologia Praktyczna

Arechin w leczeniu koronowirusa a dostępność leku

Chlorochina (Arechin), lek stosowany w dermatologii od wielu lat, uzyskał 13.03.2020 dodatkowe wskazanie rejestracyjne:  "Leczenie wspomagające w zakażeniach koronowirusami typu beta takich jak SARS-CoV, MERSCoV i SARS-CoV-2." !

Skuteczność minoksidilu w terapii łysienia androgenowego kobiet

Potwierdzona długotrwała skuteczność sekukinumabu w leczeniu łuszczycy o nasileniu umiarkowanym i ciężkim

Thaci i wsp. opisali wyniki randomizowanego, podwójnie zaślepionego badania CLEAR, którego celem była ocena porównawcza skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu oraz ustekinumabu stosowanych u pacjentów z rozpoznaniem umiarkowanej i ciężkiej łuszczycy pospolitej.

Porównanie skuteczności miejscowych preparatów inhibitorów kalcyneuryny i glikokortykosteroidów w leczeniu bielactwa

Bielactwo nabyte (vitiligo) to przewlekła, idiopatyczna choroba skóry, w przebiegu której dochodzi do pojawiania się na skórze odbarwionych plam. Istnieje wiele sposobów leczenia bielactwa nabytego, wśród nich wymienia się metody farmakologiczne, chirurgiczne oraz światłolecznictwo.

Skuteczność mebutynianu ingenolu w leczeniu mięczaka zakaźnego

Przegląd systematyczny terapii brodawek wirusowych okolicy anogenitalnej

Brodawki wirusowe należą do chorób przenoszonych drogą płciową, wywoływanych przez wirusy z grupy HPV. Chociaż istnieje wiele metod ich leczenia, jak dotąd nie ustalono zalecanej kolejności ich stosowania.

Agoniści receptorów benzodiazepinowych a ryzyko rozwoju łuszczycy

Benzodiazepiny (benzodiazepine - BZD) to grupa leków o działaniu przeciwlękowym, uspokajającym, nasennym, przeciwdrgawkowym, miorelaksacyjnym i amnestycznym. Działanie benzodiazepin polega na łączeniu się z receptorem benzodiazepinowym, który jest częścią większego kompleksu receptorowego, tak zwanego receptora GABA-ergicznego.

Czy warto suplementować biotynę?

Wykazano, że suplementacja biotyny wzmacnia kruche i łamliwe paznokcie, a także jest skuteczna w przypadkach trachyonychii lub deformacji płytek paznokciowych, spowodowanych ich nawykowym uszkadzaniem. Nie ma wiarygodnych danych o jej wpływie na paznokcie zdrowe, niezmienione chorobowo.

Skuteczność simwastatyny i ezetymibu w leczeniu łysienia plackowatego

Łysienie plackowate (alopecia areata - AA) to dermatoza związana z rozwojem ognisk pozbawionych włosów, bez towarzyszącego bliznowacenia. Wyróżnia się kilka odmian choroby, różniących się morfologią zmian i rokowaniem dla pacjentów. Etiopatogeneza w pełni nie została poznana. W związku z brakiem dostatecznie skutecznego leczenia, podejmuje się wiele prób terapii. Jedną z nich jest stosowanie simwastatyny oraz ezetymibu (S/E) doustnie.

Działania niepożądane leków przeciwmalarycznych stosowanych u pacjentów ze skórnym toczniem rumieniowatym i zapaleniem skórno-mięśniowym

Leki przeciwmalaryczne (LP) to stosowane od wielu lat preparaty o wysokiej skuteczności. Toczeń rumieniowaty, porfiria skórna późna, polimorficzne osutki świetlne, zapalenie skórno-mięśniowe, sarkoidoza, ziarniniak obrączkowaty, liszaj płaski to niektóre ze schorzeń dermatologicznych, w których istnieją wskazania do włączenia LP.

Guselkumab - lek biologiczny w terapii trądziku odwróconego

Amerykańscy naukowcy z ośrodka klinicznego w Bostonie podjęli się retrospektywnego badania, do którego włączono 8 chorych z rozpoznaniem umiarkowanej lub ciężkiej postaci trądziku odwróconego. Pacjenci otrzymywali guselkumab, przeciwciało przeciwko IL-23, w dawce 100 mg podskórnie, odpowiednio w tygodniach: 0, 4, następnie co 8 tygodni. W świetle przeprowadzonych badań wydaje się, że guselkumab może wykazywać skuteczność terapeutyczną u chorych, którzy nie odpowiedzieli na zastosowane dotąd leczenie biologiczne.

Secukinumab w terapii łuszczycy dłoni i podeszew

Łuszczyca pospolita stosunkowo rzadko zajmuje okolice dłoni oraz podeszew. Jest wówczas jednak często trudna do leczenia i stanowi duży problem dla pacjentów z powodów kosmetycznych i funkcjonalnych. Na rynku brakuje leków wykazujących zadowalającą skuteczność w terapii łuszczycy dłoni i podeszew. Secukinumab jest jednym z najnowszych biologicznych leków przeciwłuszczycowych nowej generacji, którego mechanizm działania opiera się na blokowaniu interleukiny 17A, cytokiny odgrywającej kluczową rolę w patogenezie łuszczycy. 

FDA zaaprobowała brodalumab w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej łuszczycy

Leki biologiczne zrewolucjonizowały terapię wielu chorób zapalnych mediowanych immunologicznie. Po inhibitorach czynnika martwicy guza TNF-alfa (adalimumab, infliksybam, etanercept) oraz interleukin 12 i 23 (ustekinumab) nowa grupa leków – antagoniści interleukiny 17 okazała się w ostatnich latach skuteczną i bezpieczną opcją leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci łuszczycy. Zaowocowało to rejestracją dwóch preparatów – secukinumabu (Cosentyx®) i iksekizumabu (Taltz®). Niedawno dołączył do nich brodalumab (Siliq®), zaaprobowany w tym wskazaniu przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA).

Tofacytynib w terapii łysienia plackowatego

Kilka miesięcy temu na łamach portalu dermatologia-praktyczna.pl informowaliśmy o pierwszych opisach przypadków skuteczności tofacytynibu u pacjentów cierpiących z powodu łysienia plackowatego (alopecia areata - AA). Ostatnio opublikowano wyniki dwóch pierwszych badań klinicznych, w których oceniano efekty działania i tolerancję tego leku u chorych z AA.

Krem z 1,5% ruksolitynibem skuteczny w terapii bielactwa

Bielactwo (vitiligo) jest bardzo częstym problemem w praktyce dermatologicznej. Niestety arsenał dostępnych terapii jest bardzo ograniczony, a ich skuteczność niewielka. Zmiany bielacze stanowią dla wielu pacjentów poważny problem natury estetycznej, nastręczając niejednokrotnie problemów w funkcjonowaniu społecznym. W ostatnich latach pojawiły się pilotażowe doniesienia o skuteczności stosowanych doustnie inhibitorów kinaz tyrozynowych JAK – tofacytynibu i ruksolitynibu – w terapii bielactwa i łysienia plackowatego. W najnowszym numerze Journal of American Academy of Dermatology (JAAD) opublikowano wyniki badania klinicznego oceniającego skuteczność 1,5% kremu z ruksolitynibem w terapii vitiligo.

Baricitinib - nowy lek doustny w terapii łuszczycy?

Farmakologiczna inhibicja wewnątrzkomórkowej ścieżki sygnałowej JAK-STAT okazała się skuteczna w hamowaniu zjawisk patologicznych związanych z rozwojem wielu chorób zapalnych, w tym łuszczycy. Niestety tofacitinib został niedawno odrzucony przez FDA w procesie rejestracji we wskazaniu na przewlekłą łuszczycę plackowatą z powodu niekorzystnego stosunku korzyści do ryzyka związanego z przyjmowaniem leku. Branża farmaceutyczna nie rezygnuje jednak z inhibitorów kinaz tyrozynowych w terapii tej dermatozy. Ostatnio opublikowano wyniki badań klinicznych 2 fazy nad nowym lekiem z tej grupy - baricitinibem.

Analiza porównawcza skuteczności i kosztów terapii metotreksatem oraz apremilastem w łuszczycy placowatej

Apremilast jest lekiem przeciwłuszczycowym nowej generacji, którego mechanizm działania obejmuje hamowanie aktywności enzymu fosfodiesterazy 4. Metotreksat jest jednym z najskutecznieszych, tradycyjnych leków w terapii łuszczycy, stosowanym w tym wskazaniu od wielu lat jako standardowe leczenie systemowe pierwszego rzutu. Dotychczas brakowało badań klinicznych, które porównywałyby skuteczność metotreksatu i apremilastu w terapii tej dermatozy.

Niwolumab refundowany w Polsce w leczeniu zaawansowanego czerniaka u dorosłych pacjentów

Ministerstwo Zdrowia objęło refundacją w Polsce lek niwolumab, inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego PD-1, w ramach programu lekowego w leczeniu zaawansowanego czerniaka.

Nowy preparat w usuwaniu nadmiaru tkanki tłuszczowej okolicy podbródkowej

Na łamach najnowszego numeru Journal of American Academy of Dermatology (JAAD) opublikowano wyniki badania klinicznego, w którym testowano ATX-101, pochodną kwasu deoksycholowego w redukowaniu nadmiaru tkanki tłuszczowej w okolicy podbródkowej.

Nowy lek doustny w terapii raka podstawnokomórkowego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration −   FDA) zaaprobowała nowy lek doustny w terapii miejscowo zaawansowanego raka podstawnokomórkowego (basal cell carcinoma − BCC). Sonidegib (Odomzo®) wyprodukowało szwajcarskie konsorcjum farmaceutyczne Novartis.